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SABIC 將在 MD&M WEST 2024 上展示應對領(lǐng)先醫療設備挑戰的特種材料

作者:管理員 來(lái)源:SABIC 瀏覽:217次 發(fā)布日期:2024-02-20

SABIC 是化學(xué)行業(yè)的全球領(lǐng)導者,將通過(guò)該公司在 MD&M West 2024(展位號 3287)上的展覽和兩次演示,展示可用于關(guān)鍵醫療設備的新材料和現有材料解決方案。該公司將重點(diǎn)關(guān)注特種工程熱塑性材料,這些材料可以幫助設備行業(yè)解決緊迫的問(wèn)題,包括耐受日益苛刻的醫療消毒劑;無(wú)需使用聚四氟乙烯 (PTFE) 即可提供有效潤滑;面對即將出臺的美國環(huán)境保護署 (EPA) 法規,尋找環(huán)氧乙烷滅菌的替代方案。SABIC 的第一個(gè)演講將重點(diǎn)介紹非常適合磨損和摩擦應用的新材料技術(shù),第二個(gè)演講將涵蓋醫療器械滅菌的材料解決方案。

SABIC 特種業(yè)務(wù)部產(chǎn)品組合戰略與營(yíng)銷(xiāo)總監 Maureen MacDonald-Stein 表示:“SABIC 特種業(yè)務(wù)部渴望在 MD&M West 2024 上展示我們最新的材料技術(shù),以幫助提高設備性能、耐用性、合規性和可持續性?!?nbsp;“作為該行業(yè)的長(cháng)期首選供應商,我們提供 100 多種創(chuàng )新產(chǎn)品,并以穩健的醫療產(chǎn)品政策和全面的支持服務(wù)為后盾。我們致力于幫助我們的客戶(hù)領(lǐng)先于快速變化的需求、技術(shù)和全球法規?!?/span>

應對保健化學(xué)品

頻繁使用高腐蝕性消毒劑可能會(huì )導致塑料醫療設備外殼和組件出現環(huán)境應力開(kāi)裂 (ESC)。材料的降解可能會(huì )干擾患者護理或導致昂貴的設備過(guò)早故障和保修索賠。SABIC 的 ULTEM? HU 樹(shù)脂系列和 LNP? ELCRES? CRX 共聚物樹(shù)脂具有一流的耐化學(xué)性,有助于減輕或防止 ESC 并延長(cháng)設備的使用壽命。 

PTFE 的替代品

SABIC 的特種化合物還可以幫助解決對全氟烷基物質(zhì)和多氟烷基物質(zhì) (PFAS) 的限制或禁令。內部潤滑的 LNP LUBRILOY? 化合物采用專(zhuān)利烯烴添加劑,為 PTFE(一種 PFAS)潤滑的材料提供了極具吸引力的替代品。該產(chǎn)品組合正在通過(guò)新的基礎樹(shù)脂得到擴展。 

為了提供 LNP LUBRILOY 化合物的技術(shù)數據,LNP 化合物高級產(chǎn)品經(jīng)理 Ed Williams 將于太平洋標準時(shí)間 2 月 6 日星期二中午 12:30 在 MD&M West Design Alley 發(fā)表演講。該演講的標題是“在不故意添加 PFAS 的情況下解決醫療器械中的熱塑性磨損和摩擦問(wèn)題”。

預期環(huán)氧乙烷滅菌限制

設備的另一個(gè)挑戰是承受多種滅菌方法和重復滅菌周期的能力。預期 EPA 對 EtO 滅菌排放的限制將促進(jìn)對多功能熱塑性塑料(如 ULTEM HU 樹(shù)脂)的需求,這些熱塑性塑料與最常見(jiàn)的滅菌方法兼容,包括蒸汽高壓滅菌器和蒸氣過(guò)氧化氫 (VHP) 滅菌以及伽馬/電子束輻射等一些 - 并且可以承受重復的滅菌周期。 

在展會(huì )上,SABIC 高級業(yè)務(wù)經(jīng)理 Paul Nugent 將發(fā)表題為“熱塑性材料的選擇如何影響醫療器械的耐用性和滅菌”的演講。他的演講將于太平洋標準時(shí)間 2 月 7 日星期三下午 3:30 在 Design Alley 舉行。Nugent 將討論更嚴格的法規以及對可持續性和延長(cháng)零件壽命的強烈需求等趨勢,這些趨勢會(huì )影響醫療器械的材料選擇。他還將解釋 ULTEM HU 樹(shù)脂的特性如何符合這些趨勢并超越競爭材料。 

擴大產(chǎn)品組合

此外,在 MD&M West 展會(huì )上,SABIC 將展示可為連接設備(ULTEM 樹(shù)脂、LNP FARADEX? 化合物和 LNP ELCRES? DMX 共聚物)和結構應用(ULTEM 樹(shù)脂和增強型 LNP THERMOCOMP? 化合物)增加價(jià)值的材料,并通過(guò)以下方式促進(jìn)可持續發(fā)展:生物循環(huán)或化學(xué)升級回收內容。

SABIC 的醫療級產(chǎn)品受到其醫療保健產(chǎn)品政策的支持,該政策驗證這些材料符合全球安全標準,受 FDA 藥物或設備主文件涵蓋,并受到配方鎖定和嚴格的變更管理流程的約束。  


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